2021年6月22日，2021年医疗器械海内注册规则论坛，在河北省衡水市冀州区市场监视治理局举行，由衡水市冀州区市场监视治理局团结中检人生就是博(中国区)官方网站国际磨练（苏州）有限公司、北京倍力医疗手艺服务有限公司配合主理 。
此次论坛将从第三方服务的多个层面着手剖析，以新规则的转变为切入点，做相对应课题分享，为企业理清产品合规思绪，加速产品合规上市，相关专家可与企业认真人面扑面相同交流 。
本次中检人生就是博(中国区)官方网站医疗产品线手艺高级工程师——石飞，被约请加入医疗器械海内注册规则论坛，并作为本次论坛演讲导师 。中检人生就是博(中国区)官方网站讲师石飞以PPT的形式举行解说，围绕着“怎样在设计开发中知足 GB9706.1-2020标准要求？”课题，将自己的研究要领和研究效果从多个层面举行解读 。
为宽大注册企业职员、研发手艺职员详细的分享了在设计开发中产品标准规范应注重的多个要点，以及产品设计开发怎样满GB9706.1-2020标准要求，应怎样做才华为产品实现既合规思绪，又可以提高的加速产品的合规上市等专业解读及看法，获得了各人的高度赞许 。
另外，倍力医疗也就医疗器械生产质量治理要点和医疗器械产品手艺要求编写要求等举行了分享 。
近年来，海内医疗器械行业生长迅猛，随着中检人生就是博(中国区)官方网站在医疗器械检测认证领域的一直探索与深耕，其服务能力和专业手艺均获得了众多生产企业的认可 。让企业进一步熟悉医疗器械产品的相关知识，掌握产品质量磨练的有用途径和要领，从而规范生产运动、提高生产水平是中检人生就是博(中国区)官方网站的初心，也是中检人生就是博(中国区)官方网站一直肩负的社会责任 。
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