随着医药相关的新规则新政策一再出台，审评审批制度刷新一直深入，立异医疗器械审评审批速率、医疗器械注册人制度试点、优化医疗器械审评审批流程等一系枚行动快速推进，大大提高了审评审批效率，医疗器械上市情形显着改善，立异医疗器械可及性有所提升 。
面临一连开放的医疗器械市场，生产商将面临诸多产品上市的挑战，作为行业领先的第三方质量服务平台，中检集团医疗器械产品线受“第十一届中国（泰州）国际医药展览会及2020中国（泰州）医药峰会”的特殊约请，出席分享可重复医疗器的洗濯和消毒验证指导 。
医药峰会论坛安排
△ 时间：9月20日 全天
△ 所在：江苏省泰州市中国医药城会展生意中心聚会中心103室
△ 议程：
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时间
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运动内容（议题草案）
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08:30-09:00
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入场签到
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09:00-09:10
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向导致辞
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09:10-09:50
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医疗器械临床试验实验要点
（周焕：蚌埠医学院第一隶属医院机构办主任）
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09:50-10:35
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医疗器械临床试验计划设计及常见问题
（汪丰：德能医学服务集团医学总监）
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10:35-10:45
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茶歇
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10:45-11:30
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可重复医疗器械的洗濯和消毒验证
（李新寅：中国磨练认证集团医疗产品线高级司理）
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13:00-13:20
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中国药城推荐会
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13:20-14:00
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医疗器械注册焦点原则
（李非：辽宁省医疗器械磨练检测院副院长）
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14:00-14:45
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无源医疗器械飞检履历分享
（顾翱翔：旭阜医疗项目总监）
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14:45-15:00
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茶歇
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15:00-15:45
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MDR的规则要求息争析
（毛忻韵：德国莱茵T?V医疗器械服务大中华区高级主任）
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15:45-16:30
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医疗器械及IVD器械拉美等多国注册规则剖析
（孙大光：Emergo by UL 大中华区资深规则照料）
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16:30-17:15
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药械组合医疗器械产品人因工程可用性原理应用及产品设计优化
（张松：WIKLUND人因工程可用性实验室 大中华区营业生长照料）
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讲师先容：李新寅
高级工程师，研究生学历
从事医疗器械生物学检测及评价相关营业十余年 。
中国磨练认证集团医疗产品线高级司理 ；
中检人生就是博(中国区)官方网站国际磨练（苏州）有限公司，生物实验室司理 ；
曾任：美敦力中国研发中心生物相容性工程师 ；St.Paul Apptec医疗器械测试中心举行学习培训 。
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