2022年10月14日，由中检人生就是博(中国区)官方网站主导起草的团标TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限区分率简直定》, 经天下整体标准信息平台正式宣布生效。这是中检人生就是博(中国区)官方网站测试手艺研究院标准制订的又一主要效果。此次整体标准的制订，是在广东省质量磨练协会的支持与指导下，团结昊朗科技（佛山）有限公司配合起草制订，针对医用电子内窥镜的极限区分率，对现有标准YY/T 1587-2018做了一个增补说明。
标准制订的配景
医用电子内窥镜海内注册NMPA时，提交的产品磨练报告，需要包括医用电子内窥镜性能专标YY/T 1587-2018的检测报告，此标准并未涉及医用电子内窥镜极限区分率的测定要领。而市场上对该产品的手艺要求通� ；嵘婕耙接玫缱幽诳登致实牟馐�。为填补此标准上的空缺，中检人生就是博(中国区)官方网站测试手艺研究院乐成宣布团标TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限区分率简直定》。
测试原理
TGDAQI 94—2022《医用电子内窥镜极限区分率简直定》，通过测定电子内窥镜的线区分率，来评价其极限区分率。该要领使用光照度不低于500lx的标准D65光源，经由漫透射屏，对切合JB/T 9328-1999标准的A型透射式区分力板举行照射，再将医用电子内窥镜的光学系统正对被照亮的区分力板，电子内窥镜最后至区分力板的水平距离为电子内窥镜的光学事情距，通过视察电子内窥镜图像处置惩罚器的输出画面，读取区分力板上4个偏向（0°，45°，90°，135°）均可识别的最大是非线对的组号，然后通过组号查表得知该组对应的是非线宽，由此可盘算出每毫米内的是非线对数，即为电子内窥镜的极限区分率。理论上，电子内窥镜可识别的是非线对数越多，代表其成像的清晰度和比照度越高。
深远影响
由于差别的客户对医用电子内窥镜区分率的测试要求保存差别，该标准的体例，消除了此差别给测试带来的影响，明确并统一了医用电子内窥镜区分率的测试要领及规范。
中检人生就是博(中国区)官方网站之以是成为医疗器械质量服务行业的领跑者，离不开公司二十多年手艺履历积累以及在标准研发方面的一连投入， 作为TIC行业唯一“国字号”，由测试标准执行者到测试标准制订者的这一步，任重道远，但我们正砥砺前行。
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