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有源医疗器械巴西认证注册要求钻研会

巴西作为拉美最大、经济最蓬勃也是医疗器械出口最大的国家，近几年备受海内医疗器械企业青睐，以后也一定会是中国医疗器械出口的主要国家，若是您正迫切需要相识巴西规则，或者有产品准备在拉美上市，就赶忙报名吧，满满干货等你哦！

真挚约请您莅临本次钻研会！

钻研会时间及所在：

地点：聚会前一周以邮件形式通知

时间：2019/10/31周四下昼13：30-17：00

钻研会流程：

课程先容：

规则部分

检测部分

1) 巴西医械情形先容

2) 规则内容的演变及现在器械（MD）的分类

3) ANViSa注册证和BGMP证书谁属

4) ANViSa注册相关流程

InMetro强制认证

BGMP审核

流程要害点剖析

必维的协助

5) InMetro认证申请（有源医疗器械）

1)       标准现行版本

2)       检测的文件需求

3)       产品检测剖析

详细检测项目

产品结构要求

4)      检测中的常见问题

5)      特殊要求及答疑环节

此次钻研会用度全免，每家公司最多限报两人，预订从速