《医疗器械注册与备案治理步伐》（国家市场监视治理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案治理步伐》（国家市场监视治理总局令第48号）（以下统称《步伐》）已于宣布2021年10月1日起施行。为更好贯彻落实《步伐》的有关要求，现将规则执行中企业反响的有关问题解答如下：
一、关于《步伐》实验前后有关第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申请执行要求
1.《步伐》实验后，第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报资料要求有何转变？
2022年1月1日起，第二类医疗器械注册申请质料应当切合《关于宣布医疗器械注册申报资料要求和批准证实文件名堂的通告（2021年第121号）》和《关于宣布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证实文件名堂的通告（2021年第122号）》的划定。
2.怎样明确注册证有用期的起始日？
2021年10月1日起，审批发放的注册证有用期起始日（旧证上的用语）执行《步伐》第八十四条划定。
3.《步伐》实验后，注册证名堂是否有转变？
2022年1月1日起，注册证证书名堂应当切合121号、122号通告的有关要求。
4.如医疗器械注册证有用期内有新的医疗器械强制性标准（或国家标准品，下同）宣布实验，是否需要申报变换注册（备案）？
如医疗器械注册证有用期内有新的医疗器械强制性标准宣布实验，已注册产品为切合新的强制性标准所做的转变属于应治理变换注册的，注册人应提交申请延续注册前已获得原审批部分批准的变换注册（备案）文件及其附件的复印件。已注册产品为切合新的强制性标准所做的转变属于无需治理变换注册手续或者无需转变即可切合新的强制性标准的，注册人应当提供情形说明和相关证实资料。
5.注册证编号在何种情形下会爆发改变？
企业对原注册证申请变换注册或者治理变换备案，医疗器械变换注册（备案）文件刊登的注册证编号为原注册证编号；如企业同时又对原注册证申请延续注册，延续注册需核发新的注册证编号，此种情形下，可在延续注册证备注栏中载明原注册证编号。响应产品医疗器械变换注册（备案）文件无论批准时间，均可以与延续注册批准的注册证配合使用。
二、关于《步伐》实验前后有关医疗器械（含体外诊断试剂）注册质量治理系统核查执行要求
1.《步伐》实验后，怎样开展第三类医疗器械注册质量治理系统核查事情？
2022年1月1日起，第三类医疗器械注册质量治理系统核查事情继续凭证原食物药品总局《关于印发境内第三类医疗器械注册质量治理系统核查事情程序（暂行）的通知》（食药监械管〔2015〕63号）治理，待国家局修订宣布新的核查程序后，按新划定执行。
2.《步伐》实验前已受理的第二类医疗器械注册营业怎样开展注册核查事情？
2022年1月1日起，第二类医疗器械注册申请受理号为2021年的，注册核查仍按原程序提交系统核查资料；注册申请受理号为2022年的不再单独申报系统核查资料。
3.《步伐》实验后，是否可以预约现场核查时间？
2022年1月1日起，注册申报资料受理时视为申请人已建设质量治理系统，可随时接受现场检查。
三、关于《步伐》实验前后有关第二类医疗器械（含体外诊断试剂）磨练执行要求
1.注册自检事情应怎样开展？
2021年10月1日起，注册自检事情应当切合国家药监局《关于宣布<医疗器械注册自检治理划定>的通告（2021年第126号）》的划定。
《步伐》实验前已受理但尚未作出审批决议的注册申请项目，如补正质料涉及磨练报告，注册申请人可委托具有资质的医疗器械磨练机构出具增补磨练报告；如注册申请人的系统核查涵盖了磨练能力，也可以凭证《步伐》及相关要求提交增补自检报告。
开展注册自检事情的，注册申请人应当具备自检能力。对提交自检报告的，手艺审评以为须要时，应开展自检能力现场检查。
2.如不具备自检能力的，注册申请人怎样提供产品磨练报告？
关于不具备自检能力的项目，注册申请人应当委托有资质的磨练机构磨练，并对受托磨练机构的资质、磨练能力、磨练规模举行评价，并提交对磨练机构的评价意见。医疗器械磨练机构在切合原国家食药监总局《关于印发医疗器械磨练机构资质认定条件的通知》（食药监科〔2015〕249号）的要求和国家药监局《关于明确<医疗器械磨练事情规范>标注资质认定标记有关事项的通知》（药监综科外函〔2020〕746号）划定的基础上，其出具的磨练报告方可作为注册申请资料予以认可。申请人可在国家认监委网站（http://www.cnca.gov.cn/）“互联网+服务-磨练检测-国家级资质认定获证机构”盘问磨练机构是否具备响应磨练能力。
3.如磨练机构均不具备申请人产品响应磨练资质，注册申请人怎样提供产品磨练报告？
2022年1月1日起，对磨练机构均不具备申请人产品响应磨练资质的，本省申请人可委托省医疗器械磨练所举行磨练。
四、关于《步伐》实验前后有关医疗器械注册人制度执行要求
1.《步伐》实验后，怎样开展医疗器械注册人制度实验事情？
2022年1月1日起，医疗器械注册人制度实验事情参照我省原有相关划定和事情要求执行。医疗器械注册人的第三类医疗器械注册质量治理系统核查事情凭证国家药监局和国家器械审评中心有关事情要求组织开展。国家市场羁系总局宣布实验新版《医疗器械生产监视治理步伐》后，凭证国家药监局相关规则和文件划定另行研究制订本省有关第二类医疗器械注册人制度实验政策。
【泉源】：广东省药品监视治理局
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