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钻研会培训

关于“医疗器械新条例注册磨练政策调解要求和应对”（长沙）圆满举行 Time：2021-09-22 13:49:53    浏览数目：3428次   

2021年9月17日下昼，湖南省医疗器械行业协会团结中检人生就是博(中国区)官方网站在长沙举行“新条例注册磨练政策调解要求和应对”的培训 。100余家省内医械生产企业管代、质量认真人和质量包管员、检测员等220名代表加入了培训 。

医疗器械新条例注册磨练


此次培训由中检人生就是博(中国区)官方网站高级工程师郭俊婷讲师举行授课向导，重点“重新版医疗器械监视治理条例自检报告要求解读，有源医疗器械海内注册磨练送检注重事项，检测常见问题及解决计划”等内容举行了专业的向导解说 。参训职员纷纷体现，这次培训针对性、操作性都很强，对新政策的转变解读很是到位，学得很解渴、很管用 。

医疗器械新条例注册磨练规则


通过培训,使医械企业对新《医疗器械监视治理条例》有了更深的明确，对产品磨练报告的出具方法有了更周全的熟悉 。

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中检人生就是博(中国区)官方网站恒久以来，积累了履历富厚的专业手艺团队和专业知识，其（医疗器械检测）服务能力和专业手艺均获得了众多生产企业的认可，助力更多的企业进一步相识新条例注册磨练政策调解要求和应对，从而规范生产运动、提高生产水平是中检人生就是博(中国区)官方网站的初心，也是中检人生就是博(中国区)官方网站一直肩负的社会责任 。

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